FISH

Diagnósticos rápidos e precisos reunidos em um só lugar!

A Hibridização in situ fluorescente (FISH, do inglês Fluorescence In Situ Hybridization) é uma técnica citogenética que se baseia na utilização de sondas marcadas com fluoróforos que se ligam a regiões específicas do cromossomo liberando fluorescência. Essa técnica permite a identificação de anomalias cromossômicas como translocações, rearranjos, amplificações e deleções. Dessa forma, o exame FISH pode ser realizado para verificar o prognóstico do paciente, assim como a elegibilidade para terapias-alvo, auxiliando no diagnóstico do câncer e na escolha do melhor tratamento do paciente.

Pesquisar Exame

RET – Pesquisa de rearranjo gênico

C-MET – Pesquisa de amplificação do gene C-MET

MYC – Pesquisa de rearranjo gênico | Linfoma

MDM2 – Pesquisa de Amplificação do Gene MDM2 | Lipossarcoma

IGH/CCND1 – Pesqusia de Translocação | Linfoma Manto

MALT1 – Pesquisa de Translocação | Linfoma Marginal

BCL6 – Pesquisa de rearranjo gênico | Linfoma Folicular

BCL2 – Pesquisa de rearranjo gênico (BCL2/IGH) | Linfoma Folicular

Pesquisa de delação gênica (1p/19q) | Oligodendroglioma

SYT – Pesquisa de rearranjo gênico | Sarcoma Sinovial

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Os resultados deverão ser solicitados ao médico responsável, ou retirado mediante a apresentação de documentos de identificação na recepção do laboratório, na unidade Porto Alegre.

Médicos

Os resultados dos exames podem ser consultados pelo link abaixo.