A Hibridização in situ fluorescente (FISH, do inglês Fluorescence In Situ Hybridization) é uma técnica citogenética que se baseia na utilização de sondas marcadas com fluoróforos que se ligam a regiões específicas do cromossomo liberando fluorescência. Essa técnica permite a identificação de anomalias cromossômicas como translocações, rearranjos, amplificações e deleções. Dessa forma, o exame FISH pode ser realizado para verificar o prognóstico do paciente, assim como a elegibilidade para terapias-alvo, auxiliando no diagnóstico do câncer e na escolha do melhor tratamento do paciente.
Ofereça exames como anatomopatológico, imuno-histoquímica e biologia molecular em seu laboratório, hospital ou clínica de especialidades.