FISH

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A Hibridização in situ fluorescente (FISH, do inglês Fluorescence In Situ Hybridization) é uma técnica citogenética que se baseia na utilização de sondas marcadas com fluoróforos que se ligam a regiões específicas do cromossomo liberando fluorescência. Essa técnica permite a identificação de anomalias cromossômicas como translocações, rearranjos, amplificações e deleções. Dessa forma, o exame FISH pode ser realizado para verificar o prognóstico do paciente, assim como a elegibilidade para terapias-alvo, auxiliando no diagnóstico do câncer e na escolha do melhor tratamento do paciente.

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CHOP- Pesquisa de rearranjo gênico Lipossarcoma

EWSR1 – Pesquisa de rearranjo gênico | Sarcoma de pequenas células

N-MYC – Pesquisa de amplificação do gene – N-MYC | NEUROBLASTOMA

HER2 – Pesquisa de amplificação do gene HER2 | CA DE MAMA E CA GÁSTRICO

ROS-1 por Hibridização in Situ

Outros Nomes: Painel de pulmão

ALK – Pesquisa de rearranjo gênico

Outros Nomes: Painel de pulmão

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Os resultados deverão ser solicitados ao médico responsável, ou retirado mediante a apresentação de documentos de identificação na recepção do laboratório, na unidade Porto Alegre.

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